La cantante, que dio a luz a las gemelas Ocean Jade y Story Monroe, con Zion Foster, de manera prematura en mayo pasado, indicó que sus bebés tienen atrofia muscular espinal, que describió como ‘la enfermedad muscular más grave’, y está agradecida por los ‘hermosos mensajes’ que ha recibido.
Jesy Nelson agradeció a sus fans por su amor y apoyo luego de revelar que sus hijas tienen una rara condición genética.
La ex cantante de Little Mix, que dio a luz a las gemelas Ocean Jade y Story Monroe, con su prometido Zion Foster, de manera prematura en mayo pasado después de un embarazo difícil, indicó que sus bebés tienen SMA1 (atrofia muscular espinal), que describió como “la enfermedad muscular más grave”, y está agradecida por los “hermosos mensajes” que ha recibido tras la noticia.
A través de un video en Instagram, señaló: “Hola chicos, solo quería decirles realmente muchas gracias desde el fondo de mi corazón por el gran apoyo y los hermosos mensajes para mí y otras familias que lidian con este horrible diagnóstico. Estoy realmente abrumada por el nivel de apoyo y solo quiero decirles gracias por compartir, aprender sobre esto, tomarse el tiempo para verlo y enviar sus hermosos mensajes, gracias, lo aprecio mucho”.
La cantante de 34 años también ha prometido hacer campaña para que los bebés sean examinados para detectar esta enfermedad al nacer.
Agregó: “También quería informarles que estoy iniciando una petición para intentar que se realice la prueba del talón para la detección del cáncer de mama en recién nacidos desde el nacimiento y solo quiero que sepan que estoy decidida a lograrlo y que lucharé todo lo que pueda para que esto sea parte de la detección del cáncer de mama en recién nacidos. Actualmente está en revisión, así que los mantendré informados. Además, mañana estaré en This Morning hablando de mis niñas. Los quiero mucho a todos y no tengo palabras para agradecerles su apoyo. Aún queda mucho camino por recorrer, pero los quiero muchísimo”.
El fin de semana, Jesy contó cómo sus hijas “nunca podrán caminar” y han perdido la capacidad de mantener la cabeza erguida como resultado de la condición.
En un emotivo video, dijo: “A las niñas se les ha diagnosticado una enfermedad muscular grave llamada AME tipo 1. Para quienes no saben qué es la AME tipo 1, se trata de una enfermedad muscular grave que puede padecer un bebé. Se realiza para la atrofia muscular espinal, que puede afectar, bueno, afecta a todos los músculos del cuerpo, hasta las piernas, los brazos, la respiración y la deglución. Y esencialmente, lo que hace es que, con el tiempo, mata el músculo del cuerpo y, si no se trata a tiempo, la esperanza de vida de su bebé no llegará más allá de los dos años. Cuando evaluaron a las niñas en Great Ormond Street, nos dijeron que nunca podrían caminar ni recuperar la fuerza del cuello, por lo que quedarían discapacitadas”.
Jesy agregó que los bebés han comenzado a recibir tratamiento y afirmó que habrían muerto sin él.
Ella dijo: “Lo mejor que podemos hacer ahora es recibir el tratamiento y luego esperar que todo salga bien. Espero que las niñas ya hayan recibido su tratamiento, por lo que estoy muy agradecida. Porque si no lo tienen, morirán”.
Jesy Nelson agradece a sus fans por su amor y apoyo luego de revelar que sus hijas tienen una rara condición genética
