Jesy Nelson está a punto de lanzar su propio canal de YouTube

La ex cantante de Little Mix ya había recibido cámaras en su casa para documentar su vida familiar en la docuserie de Amazon Prime Video, Jesy Nelson: Life Changing, y ahora está lista para seguir mostrando su labor criando a sus hijas gemelas de 17 meses, Ocean y Story.

Jesy Nelson está a punto de lanzar su propio canal de YouTube.

La ex cantante de Little Mix ya había recibido cámaras en su casa para documentar su vida familiar en la docuserie de Amazon Prime Video, Jesy Nelson: Life Changing, y ahora está lista para seguir mostrando su labor criando a sus hijas gemelas de 17 meses, Ocean y Story, fruto de su relación con su ex pareja Zion Foster, en medio de sus problemas de salud debido a la rara enfermedad genética AME tipo 1.

Una fuente declaró a la columna Bizarre del periódico The Sun on Sunday: “Jesy ha pasado por un momento muy difícil, pero nunca dejará de luchar por sus hijas y de concienciar sobre su enfermedad. Ahora está acostumbrada a grabar y a que las cámaras la sigan en su vida, así que abrir su propio canal de YouTube le parece el siguiente paso perfecto. Al documentar su trayectoria y compartirla con la gente, se espera que pueda ofrecer alguna ayuda. No se escatimarán gastos en el proyecto. Ella quiere que sea algo muy profesional y habrá un equipo experimentado trabajando entre bastidores para que esto suceda”.

Jesy acudió previamente al Parlamento de Londres para presenciar un debate sobre las pruebas de detección de la atrofia muscular espinal (AME), tras haber conseguido más de 150.000 firmas en una petición para que esta enfermedad se incluyera en la prueba de cribado neonatal del Servicio Nacional de Salud (NHS). La petición se debatió en el Salón de Westminster en junio, tras haber recibido casi 150.000 firmas.

La estrella del pop pidió que a todos los bebés se les realizara una prueba sencilla para detectar la enfermedad en una etapa temprana, pero se sintió decepcionada después de que el Gobierno confirmara que la evaluación del cribado neonatal de atrofia muscular espinal (AME) en Inglaterra solo abarcaría alrededor del 72 % de los nacimientos, en lugar de estar disponible en todo el país. La evaluación comenzó en octubre de 2026 y tiene como objetivo proporcionar evidencia para fundamentar una futura decisión sobre el cribado nacional.

Tras el debate parlamentario, declaró a los periodistas: “Voy a ser completamente honesta, estaba furiosa. Me siento muy decepcionada. No tengo palabras. Es triste. Es tan triste pensar que la vida de nuestros hijos podría ser tan diferente, y saber que todavía estamos debatiendo sobre ello. Estamos debatiendo si los futuros niños con atrofia muscular espinal (AME) deberían ser considerados discapacitados o no. Teniendo en cuenta dónde vives, ¿qué sentido tiene eso? ¿Cómo es eso justo? ¿Cómo es eso justo?”.

En su docuserie de Amazon, la cantante de 35 años admitió que siempre se sentirá “desconsolada” por los diagnósticos de sus hijas.

Rompió a llorar y dijo: “Las pruebas genéticas dieron positivo para atrofia muscular espinal. No puedo creer que esto esté pasando. Es la enfermedad muscular más grave que puede tener un bebé. No sé cómo vamos a afrontarlo. Siento que voy a estar desconsolada el resto de mi vida”.