Emma Heming Willis dice que las vacaciones siguen siendo ‘alegres’ con su esposo Bruce Willis

La modelo y empresaria de 47 años ha revelado que las celebraciones navideñas son ‘diferentes’ desde que al actor de Duro de matar le diagnosticaron demencia frontotemporal (DFT) en 2023, pero que todavía les encanta la temporada festiva.

Emma Heming Willis dice que las vacaciones siguen siendo “alegres” con su esposo Bruce Willis.

La modelo y empresaria de 47 años ha revelado que las celebraciones navideñas son “diferentes” desde que al actor de Duro de matar le diagnosticaron demencia frontotemporal (DFT) en 2023, pero que todavía les encanta la temporada festiva.

Emma, que tiene a sus hijas con Bruce, Mabel, de 13 años, y Evelyn, de 11, dijo a la revista PEOPLE: “Es una alegría. Es simplemente diferente. A Bruce le encantaba la Navidad y a nosotros nos encanta celebrarla con él. Simplemente es diferente, así que nos hemos adaptado a eso”.

Emma sabe que el período festivo puede ser “muy duro” para las familias de quienes sufren demencia, aunque bromeó diciendo que la gente debería ver la película de acción de 1988 de su marido que transcurre en Navidad.

Ella bromeó: “Creo que es importante poner Duro de Matar porque es una película navideña”.

Emma continuó: “Tienes que aprender, adaptarte y crear nuevos recuerdos, recuperar las mismas tradiciones que tenías antes. La vida continúa. Simplemente continúa. La demencia es dura, pero aún hay alegría. Creo que es importante que no pintemos una imagen tan negativa de la demencia. Seguimos riendo. Todavía hay alegría. Simplemente se ve diferente”.

Emma reveló que tiene una vida “muy sencilla” con Bruce, de 70 años, y sus hijas.

Ella dijo: “La vida es muy sencilla; de hecho, siempre lo ha sido. Creo que la alegría reside en poder estar presente con él. Poder ser su esposa con él. Esos son los momentos”.

Emma lamentó recientemente que ella y el actor de El sexto sentido se quedaron “sin esperanza, sin dirección (y) sin apoyo” cuando a él le diagnosticaron demencia frontotemporal hace dos años.

Ella le dijo a Yahoo!: “El día que recibimos el diagnóstico, salimos de la cita sin nada: sin esperanza, sin dirección, sin apoyo. Realmente no me dieron ninguna información más allá de los aspectos prácticos de la DFT. Al mirar atrás, pienso que fue una locura. Fue una experiencia muy traumática, como si te hubieran arrebatado toda la vida en un instante. Después de esa cita, comencé a investigar en línea para comprender realmente: ¿Cuál era el diagnóstico? ¿Cómo afectaría a mi esposo? ¿Cómo afectaría a nuestra familia? Con la DFT, esos primeros años son muy difíciles porque intentas comprenderlo todo en tiempo real y aprendes cosas sobre la marcha. Es una enfermedad progresiva. Entonces, al principio, la persona aún puede manejar algunas cosas, pero luego, poco a poco, las necesidades empiezan a cambiar y las cosas que antes podía hacer ya no pueden. Hay que reforzar el apoyo”.