Secondo alcune indiscrezioni, Jesy Nelson sarebbe pronta a lanciare un canale YouTube per permettere ai fan di dare uno sguardo alla sua vita familiare.
Jesy Nelson è pronta a lanciare il suo canale YouTube personale.
L’ex cantante delle Little Mix aveva già permesso alle telecamere di entrare nella propria casa per documentare la sua vita familiare nella docuserie di Amazon Prime Video ‘Jesy Nelson: Life Changing’ e ora è pronta a puntare ulteriormente i riflettori sulla crescita delle sue figlie gemelle di 17 mesi, Ocean e Story, avute dall’ex compagno Zion Foster, mentre affrontano le difficoltà legate alla loro condizione genetica rara, l’atrofia muscolare spinale (SMA) di tipo 1.
Una fonte ha dichiarato alla rubrica Bizarre del quotidiano The Sun on Sunday: “Jesy ha attraversato un periodo molto difficile, ma non smetterà mai di lottare per le sue figlie e di sensibilizzare l’opinione pubblica sulla loro condizione”.
Ha continuato: “Ormai è abituata a filmare e ad avere telecamere che seguono la sua vita, quindi avviare un proprio canale YouTube sembra il passo successivo perfetto”.
“Documentando il percorso che ha affrontato e condividendolo con altre persone, spera di poter offrire un aiuto”, ha spiegato.
Ha poi aggiunto: “Non si baderebbe a spese per questo progetto. Vuole che sia davvero professionale e ci sarà un team esperto che lavorerà dietro le quinte per realizzarlo.”
In precedenza, Jesy si era recata al Parlamento britannico di Londra per assistere a un dibattito sui test per la SMA, dopo essere riuscita a raccogliere oltre 150.000 firme con una petizione che chiedeva di includere questa condizione nei test di screening neonatale del servizio sanitario nazionale britannico (NHS).
La petizione era stata discussa a Westminster Hall a giugno, dopo aver ricevuto quasi 150.000 firme.
La popstar ha chiesto che a tutti i neonati venga sottoposto un semplice test in grado di individuare la malattia in una fase precoce, ma è rimasta delusa quando il governo ha confermato che una valutazione dello screening neonatale per la SMA in Inghilterra avrebbe riguardato solo circa il 72% delle nascite, anziché essere disponibile su tutto il territorio nazionale.
La valutazione è iniziata nell’ottobre 2026 e ha lo scopo di raccogliere dati utili a orientare una futura decisione sull’introduzione di uno screening nazionale.
Parlando dopo il dibattito parlamentare, ha dichiarato ai giornalisti: “Sarò completamente sincera, ero assolutamente furiosa. Mi sento profondamente delusa”.
Ha proseguito: “Non ho più parole. È triste. È davvero molto triste, perché la vita dei nostri figli potrebbe essere così diversa, e sapere che siamo ancora qui a discuterne… Stiamo discutendo se i futuri bambini affetti da SMA debbano essere disabili oppure no”.
“In base a dove vivi, come può avere senso? Come può essere giusto? Come può essere giusto?”, ha poi detto.
Nella sua docuserie per Amazon, la cantante 35enne ha ammesso che si sarebbe sempre sentita “con il cuore spezzato” per la diagnosi delle sue figlie.
È scoppiata in lacrime e ha detto: “I risultati dei test genetici hanno confermato la presenza dell’atrofia muscolare spinale”.
Ha condiviso: “Non riesco a credere che stia succedendo davvero. È la malattia muscolare più grave che un neonato possa avere. Non so come faremo ad affrontare tutto questo. Sento che avrò il cuore spezzato per il resto della mia vita.”
Jesy Nelson pensa a una nuova svolta professionale
